【摘 要】
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目的观察微小RNA(microRNA,miRNA)-363在结直肠癌组织中的表达及其对结肠癌细胞增殖和迁移的影响,并探讨其可能的机制。方法选择96例结直肠癌患者手术切除后癌组织、癌旁正常
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目的观察微小RNA(microRNA,miRNA)-363在结直肠癌组织中的表达及其对结肠癌细胞增殖和迁移的影响,并探讨其可能的机制。方法选择96例结直肠癌患者手术切除后癌组织、癌旁正常组织标本及6种结肠癌细胞株与正常结直肠上皮细胞株。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-363在结直肠癌组织和各种细胞株中的表达。以miR-363模拟物(mimics)、miR-363抑制剂(inhibitor)及空白对照分别转染结直肠癌细胞HCT116,采用细胞计数试剂盒(CCK8)法和细胞划痕实验分别检测转染miR-363 mimics和miR-363 inhibitor后结直肠癌细胞HCT116的增殖能力和SW480、SW620迁移能力,Western blot法检测结直肠癌细胞HCT116中胶原三股螺旋重复蛋白1(CTHRC1)的表达。结果与癌旁组织比较,miR-363在结直肠癌组织表达显著下调;与正常结直肠上皮细胞株比较,6种结直肠癌细胞株中miR-363表达显著下调,差异均有统计学意义(P均<0.05)。转染miR-363 mimics可显著抑制结直肠癌细胞HCT116的增殖和SW480、SW620迁移能力。与转染空白对照比较,转染miR-363 mimics后结直肠癌细胞HCT116中CTHRC1的相对表达量显著减低,而转染miR-363 inhibitor后结直肠癌细胞HCT116中的CTHRC1相对表达量显著增加,差异均有统计学意义(P均<0.05),表明miR-363可抑制CTHRC1蛋白的表达。结论 miR-363可抑制结直肠癌细胞的增殖和迁移能力,其机制可能与靶向作用于CTHRC1蛋白有关。
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