【摘 要】
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硬皮病并发阿狄森氏病临床罕见,本院曾诊治1例,现报告如下。患者,女性,15岁,学生。因四肢关节活动受限伴全身皮肤色素沉着10个月于1985年11月入院。患者于1985年初无明显诱
【机 构】
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南京医学院第一附属医院内科,南京医学院第一附属医院内科 进修医师
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硬皮病并发阿狄森氏病临床罕见,本院曾诊治1例,现报告如下。患者,女性,15岁,学生。因四肢关节活动受限伴全身皮肤色素沉着10个月于1985年11月入院。患者于1985年初无明显诱因出现四肢关节活动障碍,下蹲困难,双手皮肤僵硬感,不能提物,并有食欲减退,乏力,进
Scleroderma complicated by Addison’s disease clinically rare, hospital had a diagnosis and treatment, are as follows. Patient, female, 15 years old, student. Due to limited joint activity with whole body skin pigmentation 10 months in November 1985 admitted. Patients in early 1985 no obvious incentive for limb movement disorders, squat difficulties, hands and feet stiff sense of the skin, can not mention the material, and loss of appetite, fatigue, into
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患者,女,28岁。因计划外妊娠7月余住院引产。既往体健,无药物过敏史。入院后常规及妇科体检,均来见异常后,进行雷佛奴尔常规剂量子宫羊膜腔注射引产。注药毕拨针后,站立时即
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