【摘 要】
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根据GenBank中16株鸭疫里默氏杆菌（RA）的外膜蛋白A（OmpA）基因序列，在其保守区设计了一对特异性引物，建立了PER方法，并对已有5个血清型的鸭疫里默氏杆菌纯培养菌和6株临床分离未定型
【机 构】
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山东省农业科学院家禽研究所,山东省实验动物中心
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根据GenBank中16株鸭疫里默氏杆菌（RA）的外膜蛋白A（OmpA）基因序列，在其保守区设计了一对特异性引物，建立了PER方法，并对已有5个血清型的鸭疫里默氏杆菌纯培养菌和6株临床分离未定型的里默氏杆菌菌株，及病死鸭病料组织进行了检测。结果表明，5个血清型的鸭疫里默氏杆菌纯培养菌和6个未定型的里默氏杆菌的DNA都可扩增出592bp的特异目的条带，而对鸭源大肠杆菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭源沙门氏菌的扩增结果均为阴性，在对11只不同鸭场病死鸭各种组织的检测中，脑的检出率为5／11（高于细菌分离的3／11）
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