【摘 要】
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以地高辛标记重组质粒ＰＴＡ７１中所含的小麦ｒＲＮＡ基因作为探针，与ＥｃｏＲＩ酶切的黄鳝核基因组总ＤＮＡ经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，呈现２条带，片段长度分别为１２．８ｋｂ和４．６ｋｂ。再运用染色体原位杂交技术及杂交后多重带显带技术，定位ｒＲＮＡ基因于黄鳝二
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以地高辛标记重组质粒ＰＴＡ７１中所含的小麦ｒＲＮＡ基因作为探针，与ＥｃｏＲＩ酶切的黄鳝核基因组总ＤＮＡ经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，呈现２条带，片段长度分别为１２．８ｋｂ和４．６ｋｂ。再运用染色体原位杂交技术及杂交后多重带显带技术，定位ｒＲＮＡ基因于黄鳝二价染色体３ｑ１２－ｑ２４和７ｑ１４－ｑ２６两个区间，其分布位点与硝酸银染色法结果相符。此外，还讨论了在黄鳝二价体上开展基因定位研究的突出优点。
Digoxigenin-labeled recombinant plasmid pTA71 contained in wheat rRNA gene as a probe, and EcoRI digested nuclear eel genome DNA by Southern hybridization, showing two bands, fragment length of 12.8kb and 4.6kb. Using chromosome in situ hybridization and multiple banding technique after hybridization, the rRNA genes were located in the two bands of 3q12-q24 and 7q14-q26, which were consistent with the result of silver nitrate staining. In addition, the outstanding advantages of gene mapping studies on bivalent eel are discussed.
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