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目的探讨微小RNA-99a(miR-99a)对食管癌细胞生物学行为和顺铂敏感性的影响。方法实时定量PCR(qPCR)检测食管癌细胞EC109及其顺铂(CDDP)耐药细胞株EC109/CDDP的miR-99a水平。实验分为两部分:第一部分的EC109/CDDP细胞经脂质体转染miR-99a模拟物(mimics)或阴性对照(NC),经不同浓度CDDP(0~30 mg/L)处理后用CCK-8法测定细胞活力以计算半数抑制浓度(IC50)。第二部分EC109/CDDP细胞根据处理情况分为4组:空白对照组(仅脂质体处