采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）方法比较了甘油醛-3-磷酸脱氢酶（gapdh）、核糖体大亚基蛋白基因（rplp2）、真核延伸因子基因（ef1-α）、β-肌动蛋白（β-actin）和18S核糖体核酸基因（18S rRNA）等5个候选内参基因在体质量约800 g三倍体虹鳟脑、眼、鳃、皮肤、心脏、肾脏（头肾、中肾、后肾）、肝脏、脾脏、胃、幽门垂、肠（前肠、中肠、后肠）以及肌肉（红肌、白肌、肌间隔）等组织中的表达水平，通过内参基因表达的Ct值比较、并采用GeNorm、Best-Keeper、NormFinder 3种软件分析5个候选内参基因的表达稳定性。GeNorm分析显示，5个候选内参基因的平均表达稳定值(M)依次为β-actin=rplp2<ef1-α<18S rRNA<gapdh，其中β-actin和rplp2 M值最小，为1.42。Best-Keeper分析显示，5个候选内参基因的标准偏差由小到大顺序依次为rplp2<ef1-α<β-actin<18S rRNA<gapdh，变异系数依次为rplp2<ef1-α<β-actin<gapdh<18S rRNA，其中rplp2标准偏差（0.92）和变异系数（3.94%）均最小。NormFinder分析显示，5个候选内参基因的平均表达稳定值依次为rplp2=β-actin<ef1-α<18S rRNA<gapdh，其中rplp2与β-actin稳定值最小（0.66）。综上所述，5个候选内参基因中rplp2与β-actin内参基因表达最稳定，建议rplp2与β-actin作为三倍体虹鳟实时荧光定量PCR分析的适宜内参基因。