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建立轮状病毒的快速培养和电镜检查的方法。A组轮状病毒SAll株经含10μg／mL蛋白酶的DMEM激活后，在MAl04细胞上培养一天，提纯，电镜观察。培养24小时的轮状病毒，提纯后电镜下可观察到大量完整和空心的轮状病毒。结果表明，此法快速培养的SAll病毒，负染后电镜观察很容易看到大量完整轮状病毒。