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白塞病是一种慢性系统性血管炎性疾病，可累及多个器官系统，成年人发病为主，儿童患者少见。白塞病合并骨髓增生异常综合征时，其临床表现与单独患白塞病的患者有所区别，早期诊断及治疗对患者预后有重要意义。染色体和免疫反应异常是参与二者共同发病的重要机制。本文就白塞病合并骨髓增生异常综合征患者的临床特点、发病机制、治疗及预后进行综述。
白塞病合并骨髓增生异常综合征的临床特点和发病机制
【摘 要】
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白塞病是一种慢性系统性血管炎性疾病，可累及多个器官系统，成年人发病为主，儿童患者少见。白塞病合并骨髓增生异常综合征时，其临床表现与单独患白塞病的患者有所区别，早期诊断及治疗对患者预后有重要意义。染色体和免疫反应异常是参与二者共同发病的重要机制。本文就白塞病合并骨髓增生异常综合征患者的临床特点、发病机制、治疗及预后进行综述。
【机 构】
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吉林大学第二医院儿科，长春 130041吉林大学第二医院儿科，长春 130041吉林大学第二医院儿科，长春 130041吉林大学第二医院儿科，长春 130041
【出 处】
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中华风湿病学杂志
【发表日期】
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2022年26期
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