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虽然何杰金氏病很少累及皮肤,但在整个病程中估计15～30%病人可有皮肤表现。大多数患者有瘙痒和各种类型皮疹。0.5～7.5%患者皮肤有恶性细胞侵入皮肤,出现这种情况时有特异性损害,通常是丘疹、结节、也可变成溃疡,皮肤有恶性细胞浸润时预后不良。
表现为浅部淋巴结和头皮肿瘤的何杰金氏病
【摘 要】
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虽然何杰金氏病很少累及皮肤,但在整个病程中估计15～30%病人可有皮肤表现。大多数患者有瘙痒和各种类型皮疹。0.5～7.5%患者皮肤有恶性细胞侵入皮肤,出现这种情况时有特异性损害,通常是丘疹、结节、也可变成溃疡,皮肤有恶性细胞浸润时预后不良。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1987年13期
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作者对70例极型麻风血液中抗坏血酸的基础水平进行了研究.其中LL53例,TT27例,25例健康者,为具有相同社会经济状态,生活条件相近的病人亲属作为对照者.结果显示LL和TT麻风病人血抗坏血酸的基础水平比对照组明显减少,尤以TT病人为著.在未治过的LL和TT病例之间上述差异有非常显著意义.在未治和经治LL或TT麻风之间未发现明显差异,表明麻风患者抗坏血酸不足,但氨苯砜不能改变其状况.瘤型麻风有无E
早在1954年文献记载局部麻醉药具有抗菌性质,以往研究表明利多卡因对G+、G-菌、分枝杆菌及真菌有抑菌作用。作者选择从皮肤损害中分离出的细菌评价利多卡因的作用,与以往研究进行比较,使用的技术与临床实际应用的那些方法很类似。局部麻醉剂为1%利多卡因及1%利多卡因加0.05%尼泊金甲酯作为防腐剂,所有药物均用pH7.2的等渗磷酸缓冲液稀释,并用该缓冲液作对照。试验菌株为从皮损中培养出的8株菌,即两株A
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用补体结合抑制试验已证实:多发性肌炎(PM)和皮肌炎(DM)患者血清中存在抗Mi(小牛胸腺提取物中的一种抗原)抗体,而无肌炎者血清中无此抗体。用免疫扩散试验确定原先的Mi参考血清中含两种沉淀抗体,即抗Mi-1和抗Mi-2。抗Mi-1不结合补体,不是原先的Mi抗体。作者进一步详细研究了抗Mi-2抗体,它是存在于Mi血清中的一种抗体,能结合补体。作者以亲和层析法纯化Mi-2抗原,用酶联免疫吸附试验(E
干扰素具有抗增生、抗病毒和免疫调节作用,这些作用提示治疗MF可能有效。作者研究了小剂量重组α2干扰素在治疗早期MF中的作用。本研究纳入了12个临床和病理确诊为MF的病例,皮疹为早期斑块性病灶,临床检查未见淋巴结或(和)肝脾肿大,未接受过系统治疗或放射治疗,半月内未接受任何局部治疗。病人被随意分成两组,第一组9个病人,用干扰素治疗,第二组3个病人用安慰剂治疗。每个病人选出3个典型病灶进行观察,第一和
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淋病患者的皮损多数由淋球菌扩散而致,极少数为原发皮肤感染,作者报道产生β-内酰胺酶的菌株引起的包皮脓肿。例一,男性、41岁,长期患糖尿病。5天前有冶游史,包皮山现痛性丘疹。
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系统性红斑狼疮(SLE)可侵犯每个器官系统,但是关于下泌尿道病变的临床表现,尚缺乏文献报道.作者报告6例SLE患者膀胱炎的临床表现,X线检查和预后.这些患者的临床表现非常相似,6例都有比较严重的广泛的多系统损害,在膀胧炎症状出现的同时,有LE活动的临床及实验室证据.
期刊
粘膜皮肤淋巴结综合征(MCLNS)是一种病因不明的多系统疾病,在放射医学的文献中,它的主要病理表现,是广泛性的血管炎及血管周围炎,特别易侵犯中等大小的动脉.在已报导的病例中,约20～60%有心脏病变,死亡率为1～2%.本文报导1例最初表现为一个大的颈部肿块的MCLNS.患者3岁男孩,发热3天,烦躁及颈部肿块.体检示右颈及乳突区域有一压痛肿块约84cm.