【摘 要】
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定棘豆中的球松素及2’,4’-二氢查尔酮含量,分析不同产地、不同品种棘豆的差异,为棘豆质量评价提供方法和依据.方法:色谱柱:CAPCELL PAK C1
【机 构】
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甘肃省药品检验研究院,兰州730070;国家药品监督管理局中药材及饮片质量控制重点实验室,兰州730070;中国食品药品检定研究院,北京100050
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定棘豆中的球松素及2’,4’-二氢查尔酮含量,分析不同产地、不同品种棘豆的差异,为棘豆质量评价提供方法和依据.方法:色谱柱:CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;检测波长284 nm;柱温:30℃.结果:各色谱峰分离度较好,球松素和2’,4’-二氢查尔酮浓度分别在1.60～64.0μg·mL-1(r=0.9993)、1.30～416 μg·mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为96.88％、99.69％.聚类分析结果表明球松素和2’,4’-二氢查尔酮在镰形棘豆和轮叶棘豆中的含量有别于其他几种棘豆;从产区来说,西藏区含量差异最大,青海地区含量差异较大、甘南和四川地区的差异相对较小.结论:该方法简单、快捷、灵敏、准确、可靠,可用于测定棘豆中球松素及2’,4’-二氢查尔酮的含量;对标准收载的镰形棘豆、轮叶棘豆与其他品种棘豆的定性定量鉴别具有较大的意义.
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