目的建立一种适合于我国恶性疟、间日疟和两者混合感染地区,一次性检测人体内或蚊体内的恶性疟原虫(P.f.)和间日疟原虫(P.v.)的双重聚合酶链反应(PCR)法。方法根据疟原虫红内期SSUrRNA基因特定片段,设计合成3条寡核苷酸特异引物,在一个反应体系中,同时检测 P f.与 P.v的双重PCR技术,操作方法按PCR常规。结果从 P.f.和 P.v.感染血样中,分别扩增出274hp和 412bp的特异片段,检出水平达1～5个虫/μl血,而人基因组DNA、约氏疟原虫、伯氏疟原虫均未见扩增条带;但食蟹猴疟原虫(P.c.)与 P.v.相似,在412bp可见扩增条带。经对采自不同疟区发热待查病人的滤纸干血滴和确诊疟疾病人的静脉血检测,334例血样中,检出阴性112例、P.f.109例、P.v.114例、P.f.+P.v.9例,阳性率67.4%:比常规镜检的阳性率66.3%稍高,尤以检出P.f.+P.v.感染病例高。分别检测人工感染Pf.与P.v.各10 只大劣按蚊的阳性唾腺,均被检出同种的阳性结果。结论一次性检测P.f DNA与P.vDNA的双重RCR法,敏感性高,特异性强,稳定性好,具有简化操作、提高工效、降低耗费的优点。对发热待查病人诊断和蚊媒感染疟原虫调查,以及疟疾病原学的检测质技方面,均有实用价值。