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目的：明确生物活性玻璃（bioactive glass,BG）和牙本质浸提蛋白（extracted dentin proteins,EDP）对人牙髓细胞增殖、成牙本质向分化、矿化的作用。方法：采用酶消化法培养牙髓细胞,传代至第4代用于实验。分别用含BG-EDP浸提液、BG浸提液、EDP浸提液的达尔伯克必需基本培养基（Dulbecco’s minimum essential medium,DMEM）培养牙髓细胞,对照组为DMEM培养组;通过细胞活性噻唑蓝比色法检测细胞增殖能力,碱性磷酸酶（alkaline