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设计一系列新型双芳基脲类化合物作为潜在的Bcr-Abl激酶抑制剂.以2-吡啶甲酸,5-硝基吲唑,6-硝基喹啉等为原料合成了6个双芳基脲类化合物,结构经过1 H-NMR鉴定.合成的6个目标化合物,均未见文献报道.
新型双芳基脲类Bcr-Abl激酶抑制剂的设计与合成
【摘 要】
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设计一系列新型双芳基脲类化合物作为潜在的Bcr-Abl激酶抑制剂.以2-吡啶甲酸,5-硝基吲唑,6-硝基喹啉等为原料合成了6个双芳基脲类化合物,结构经过1 H-NMR鉴定.合成的6个目标
【机 构】
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江西中医药大学药学院,军事医学科学院放射与辐射医学研究所
【出 处】
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科学技术与工程
【发表日期】
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2015年13期
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