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目的构建稳定表达人表皮生长因子（EGF）的人永生化角质形成细胞HaCaT细胞株,分析其生物学特性的变化。方法将pcDNA3.1-EGF真核表达载体转入HaCaT细胞,经G418工作液筛选获得稳定表达、分泌EGF的HaCaT-EGF细胞株,同时按照同样步骤将pcDNA3.1空质粒转入HaCaT细胞。分别采用倒置显微镜、PCR仪、ELISA法检测细胞形态变化、EGF的基因和蛋白表达情况,同时对凋亡相关分子Caspase-3、细胞周期相关蛋白分子cyclin D1的mRNA表达水平进行检测分析。结果获得了一Ha