【摘 要】
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建立了基于超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱（UFLC-QTRAP-MS/MS）同时测定连翘药材中苯乙醇苷类、木脂素类、黄酮类及酚酸类共21种活性成分含量的方法。采用响应面法（RS
【基金项目】
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江苏高校优势学科建设工程资助项目(YSXK-2014);江苏高校品牌专业建设工程资助项目(PPZY2015A070)
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建立了基于超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱（UFLC-QTRAP-MS/MS）同时测定连翘药材中苯乙醇苷类、木脂素类、黄酮类及酚酸类共21种活性成分含量的方法。采用响应面法（RSM）优化连翘药材的提取条件;以XBridge?C18（4.6 mm×100 mm,3.5μm）色谱柱分离,水（含0.1%甲酸）-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温为30℃,进行多反应监测（MRM）模式检测。结果表明,最佳提取条件为:甲醇体积分数72%,液料比38∶1 mL/g,提取时间60 min。21种目标成分在一定质量浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数（r）均不小于0.999 0;检出限和定量下限分别为0.001～233.710 ng/mL和0.002～771.250 ng/mL;精密度、重复性和稳定性良好;平均加标回收率为98.6%～102%,相对标准偏差（RSD）为0.89%～3.8%。该方法准确、可靠,可为连翘药材内在质量的综合评价和全面控制提供参考。
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