【摘 要】
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采用SRAP分子标记对6个居群不同干形云南松180份样品进行全基因组扫描,并对不同干形特有差异条带进行克隆及测序比对,预测调控干形变异的候选基因。结果显示:14对引物共扩增
【机 构】
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西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室,西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室,西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室
【基金项目】
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云南省应用基础研究计划重点项目(2017FA011)资助,中央引导地方科技发展专项资金项目(YDZX201953000002845)资助,云南省专家工作站建设项目(90201928)资助
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采用SRAP分子标记对6个居群不同干形云南松180份样品进行全基因组扫描,并对不同干形特有差异条带进行克隆及测序比对,预测调控干形变异的候选基因。结果显示:14对引物共扩增出584条带,多态带551条,多态带百分率为94.35%,平均每对引物扩增出41.7条带和39.4条多态带。6个居群云南松的有效等位基因数(Ne)为1.4516~1.4872,Nei's基因多样性指数(H)范围为0.2703~0.2904;2种干形云南松的有效等位基因数(Ne)介于1.3655~1.4541之间,Nei'
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