【摘 要】
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将以PRV gG为启动子,SV40 polyA为加尾信号的CSFV E2表达盒克隆于包含伪狂犬病病毒(PRV)tk基因和gH基因片段的重组质粒pTK2.5,替换掉tk基因的SalⅠ与Xho Ⅰ酶切位点之间的序
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将以PRV gG为启动子,SV40 polyA为加尾信号的CSFV E2表达盒克隆于包含伪狂犬病病毒(PRV)tk基因和gH基因片段的重组质粒pTK2.5,替换掉tk基因的SalⅠ与Xho Ⅰ酶切位点之间的序列.构建了携带CSFV E2基因的转移载体pTKE2.免疫荧光检测证实,转染BHK21细胞的pTKE2在感染PRV的情况下,能表达E2蛋白.采用特异性引物PCR方法扩增gfp表达盒,对酶切位点进行改造,将其克隆到pTKE2的Sal Ⅰ位点,构建了用PRV gG启动子和HCMV IE启动子分别控制E2基
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