【摘 要】
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为了研究Cl＋SiH4多通道反应体系的反应机理,采用直接动力学方法,对Cl＋SiH4进行了理论研究.在MP2/6-311＋G（d,p）水平下优化了稳定点几何构型,进行了简谐振动频率分析.利用内禀反应坐
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为了研究Cl＋SiH4多通道反应体系的反应机理,采用直接动力学方法,对Cl＋SiH4进行了理论研究.在MP2/6-311＋G（d,p）水平下优化了稳定点几何构型,进行了简谐振动频率分析.利用内禀反应坐标理论得到了反应的最小能量路径（MEP）,能量信息的进一步确认在QCISD（T）/6-311＋G（d,p）水平下完成.利用正则变分过渡态理论,结合小曲率隧道效应校正（CVT/SCT）方法,计算了该反应的两个可行的反应通道在295～2 000K温度范围内的速率常数.在整个反应区间内,生成HCl的反应通道是主要反
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