【摘 要】
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目的 评价芹菜素对肝纤维化的治疗效果及其药理机制。方法 建立四氯化碳（CCl4）诱导的肝纤维化小鼠模型，分别设置对照组、模型组、水飞蓟宾组(55 mg·kg-1·d-1),芹菜素低(15 mg·kg-1·d-1)、中(30 mg·kg-1·d-1)、高剂量(60 mg·kg-1·d-1)组，评价芹菜素对疾病小鼠一般生活状态、体重、肝脏系数等影响，利用HE、Masson染色、免疫组化，Western
【基金项目】
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国家自然科学基金青年项目（No 82000511）； 天津市教育委员会科研计划项目（No 2019KJ197）；
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目的 评价芹菜素对肝纤维化的治疗效果及其药理机制。方法 建立四氯化碳（CCl4）诱导的肝纤维化小鼠模型，分别设置对照组、模型组、水飞蓟宾组(55 mg·kg-1·d-1),芹菜素低(15 mg·kg-1·d-1)、中(30 mg·kg-1·d-1)、高剂量(60 mg·kg-1·d-1)组，评价芹菜素对疾病小鼠一般生活状态、体重、肝脏系数等影响，利用HE、Masson染色、免疫组化，Western blot检测芹菜素对各组小鼠肝脏病理变化、肝脏细胞上皮间充质转化相关标志物和信号通路的影响。结果 中、高剂量芹菜素可以显著改善CCl4诱导的肝纤维化小鼠的一般生活状态、增加体质量、降低肝系数，并显著改善肝脏的病变。中、高剂量芹菜素可以显著提高模型小鼠肝脏组织中上皮标志蛋白E-cadherin的表达，显著降低间充质标志蛋白Vimentin的表达。进一步结果显示，中、高剂量芹菜素可以抑制肝纤维化小鼠肝组织磷酸化PDK1和磷酸化AKT蛋白的表达。结论 芹菜素可以通过抑制PDK1/AKT信号通路抑制肝组织细胞EMT，发挥抗肝纤维化的作用。芹菜素具有进一步研发为保肝护肝、治疗肝纤维化药物的潜力。
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