羊口疮病毒F1L和B2L基因真核表达质粒构建及其在MDBK细胞中的表达

来源 :中国人兽共患病学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：snrgw91924

【摘要】

：

目的为构建羊口疮病毒F1L和B2L基因真核表达质粒,同时验证其在MDBK细胞中的表达。方法本试验以pVAX1为真核表达载体,在前期构建的克隆质粒pMD18-T-B2L和pMD18-T-F1L基础上,构

【作者】

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刘嫒冯将鲜思美刘宗胜李鹏飞罗代兵

【机构】

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贵州大学动物科学学院,贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室,毕节市动物产品质量安全监督检验所

【出处】

：

中国人兽共患病学报

【发表日期】

：

2015年12期

【关键词】

：

羊口疮病毒 F1L基因 B2L基因真核表达

【基金项目】

：

贵州省科学技术基金项目[黔科合LH字(2014)7667];贵州省动物疫病防控与兽医公共卫生保障科技创新人才团队(黔科合人才团队[2015]4016);毕节市科技局项目[毕科合字(2012)24号]~~

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目的为构建羊口疮病毒F1L和B2L基因真核表达质粒,同时验证其在MDBK细胞中的表达。方法本试验以pVAX1为真核表达载体,在前期构建的克隆质粒pMD18-T-B2L和pMD18-T-F1L基础上,构建真核表达质粒pVAX1-F1L和pVAX1-B2L,对其分别进行双酶切和测序鉴定,将鉴定正确的真核表达质粒pVAX1-F1L和pVAX1-B2L转染至MDBK细胞,采用RT-PCR和间接免疫荧光试验（IFA）检测目的基因表达。结果双酶切鉴定和序列测定表明真核表达质粒pVAX1-F1L和pVAX1-B2L构建

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