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目的 探寻一种简单，快速，灵敏的检测艰难梭菌的方法。方法 以艰难梭菌毒素A和毒素B基因3′末端高度保守重复区分别设计一对引物。进行PCR反应，同时在同一体系相同反应条件下使用相同引物分别以大肠杆菌和乳杆菌DNA为模板进行扩增，比较二者结果。结果 从艰难梭菌成功克隆了毒素A基因3′端重复区域960bp的基因片段及毒素B基因3′端重复区域1851bp的基因片段，不同来源的菌株出现了相同的2条电泳带。并通过测序鉴定；而对照的大肠杆菌和乳杆菌株无特异电泳带出现。结论 从艰难梭菌毒素A，毒素B基因3′末端重复区域