【摘 要】
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目的 探讨微小RNA-218-5p（miR-218-5p）靶向B细胞淋巴瘤因子3（BCL3）基因对白血病细胞增殖和凋亡的影响。方法反转录及荧光定量PCR（RT-qPCR）和蛋白质印迹法（Western blotting）检测正常人骨髓细胞和白血病骨髓细胞中miR-218-5p和BCL3的表达水平。以白血病细胞K562为研究对象，分别构建过表达miR-218-5p或沉默BCL3的K562细胞株，噻唑
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目的 探讨微小RNA-218-5p（miR-218-5p）靶向B细胞淋巴瘤因子3（BCL3）基因对白血病细胞增殖和凋亡的影响。方法反转录及荧光定量PCR（RT-qPCR）和蛋白质印迹法（Western blotting）检测正常人骨髓细胞和白血病骨髓细胞中miR-218-5p和BCL3的表达水平。以白血病细胞K562为研究对象，分别构建过表达miR-218-5p或沉默BCL3的K562细胞株，噻唑蓝（MTT）法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞凋亡，Western blotting检测细胞增殖抗原（Ki67）、细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）和活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（Cleaved Caspase-3）的表达水平。双荧光素酶报告基因实验和Western blotting验证miR-218-5p和BCL3的靶向调控关系。结果 与正常人骨髓细胞相比，白血病骨髓细胞中miR-218-5p的表达水平（1.00±0.13）比（0.44±0.18）显著降低，BCL3的表达水平（1.04±0.32）比（4.76±1.38）、（0.26±0.05）比（0.78±0.13）显著升高。过表达miR-218-5p或沉默BCL3均可显著抑制K562细胞Cyclin D1（0.69±0.08）比（0.34±0.05）、（0.65±0.07）比（0.18±0.04）和Ki67表达（0.68±0.07）比（0.23±0.04）、（0.54±0.06）比（0.24±0.04），促进Cleaved-Caspase-3表达（0.38±0.04）比（0.89±0.11）、（0.17±0.04）比（0.56±0.07），抑制细胞增殖[（98.72±12.38）%比（69.79±7.62）%]、[（97.48±11.49）%比（65.73±6.86）%]，促进细胞凋亡[（7.26±0.85）%比（24.46±2.67）%]、[（6.63±0.85）%比（26.46±2.81）%]。BCL3是miR-218-5p的靶基因，miR-218-5p可负性调控BCL3的表达。过表达BCL3可部分逆转miR-218-5p对K562细胞增殖和凋亡的影响。结论 miR-218-5p通过靶向BCL3抑制白血病细胞增殖，促进细胞凋亡。
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