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目的 :优化抗流感病毒新药oseltamivir的手性全合成路线。方法 :以 (- )奎尼酸为起始物 ,经 12步立体选择性反应形成产物。结果 :得到的样品经FT IR ,1H NMR和MS波谱分析 ,证明是oseltamivir磷酸盐。结论 :本方法反应条件温和 ,提高了产率且降低了成本。
抗流感病毒新药oseltamivir的合成改进
【摘 要】
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目的 :优化抗流感病毒新药oseltamivir的手性全合成路线。方法 :以 (- )奎尼酸为起始物 ,经 12步立体选择性反应形成产物。结果 :得到的样品经FT IR ,1H NMR和MS波谱分析 ,证
【机 构】
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中国药科大学生化教研室
【出 处】
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中国新药杂志
【发表日期】
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2003年06期
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