【摘 要】
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利用柞蚕蛹体外诱导产生抗菌活性物质的特性,制备柞蚕免疫蛹粉作为饲料添加剂,考察其对(58.52±2.07)g红鳍东方鲀幼鱼生长、免疫力和抗病力的影响.试验共分5组:基础饲料组作为空白组,基础饲料中分别添加0.5％、1.0％和2.0％免疫蛹粉作为试验组,另设定1.0％普通蛹粉作为对照组,试验周期共30 d.试验结果表明,随着饲料中免疫蛹粉添加量增加,3个添加组红鳍东方鲀质量增加率也随之提高,与空白组相比均差异显著(P<0.05),其中1.0％和2.0％组显著高于空白组和对照组(P<0.05);随着饲料中免疫
【机 构】
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辽宁省海洋水产科学研究院,大连市海产贝类种质资源创新利用重点实验室,辽宁 大连 116023;大连海洋大学 水产与生命学院,辽宁 大连 116023
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利用柞蚕蛹体外诱导产生抗菌活性物质的特性,制备柞蚕免疫蛹粉作为饲料添加剂,考察其对(58.52±2.07)g红鳍东方鲀幼鱼生长、免疫力和抗病力的影响.试验共分5组:基础饲料组作为空白组,基础饲料中分别添加0.5％、1.0％和2.0％免疫蛹粉作为试验组,另设定1.0％普通蛹粉作为对照组,试验周期共30 d.试验结果表明,随着饲料中免疫蛹粉添加量增加,3个添加组红鳍东方鲀质量增加率也随之提高,与空白组相比均差异显著(P<0.05),其中1.0％和2.0％组显著高于空白组和对照组(P<0.05);随着饲料中免疫蛹粉添加量增加,其对红鳍东方鲀血清免疫指标影响各异,其中0.5％免疫蛹粉组酸性磷酸酶、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性显著高于空白组和对照组(P<0.05),1.0％组碱性磷酸酶和过氧化氢酶活性显著高于空白组和对照组(P<0.05),2.0％组过氧化氢酶活性显著高于空白组和对照组(P<0.05).体内注射致病菌考察免疫保护率,结果表明,空白组的7 d累计死亡率为100％,红鳍东方鲀摄食免疫蛹粉后明显提高免疫保护率,其中0.5％组最高,达50％.综上,饲料添加0.5％免疫蛹粉对提高红鳍东方鲀质量增加率、免疫力和抗病力的效果最好,可用于实际生产养殖.
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为探究拉氏(岁)精子的生理特性和提高拉氏(岁)人工繁殖受精率,探明金属离子浓度、温度、pH等因子变化对拉氏(岁)精子活力的影响.取10尾拉氏(岁)雄亲鱼(体质量80.0～100.0 g,体长10.0～20.0 cm),测定其在不同离子[Na+、K+、Ca2+、葡萄糖、Tris缓冲剂(C4 H11 NO3)]、不同温度[(8.0±1.0)℃、(12.0±1.0)℃、(16.0±1.0)℃、(20.0±1.0)℃、(24.0±1.0)℃、(30.0±1.0)℃]、不同pH(5.0、6.0、7.0、8.0、9.
采用实验生态学方法和响应面法,探究文蛤与微藻的协同作用对水体无机氮及无机磷的消除效果.设置定性试验和定量试验,其中定性试验设有4个组,即无贝无藻组、有贝无藻组、无贝有藻组及有贝有藻组,每组设3个平行.定量试验根据响应面中心组合设计模型,以文蛤密度和微藻密度为影响因素,共设13个试验组.试验结果显示,文蛤在清水态(无藻)环境中对无机氮及无机磷的消除效果不显著(P>0.05),需与微藻协同才能显著降低水体无机氮和无机磷含量(P<0.05).文蛤和微藻最佳搭配比例为:文蛤221个/m2,微藻1.92×106个/
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基于2014年和2015年在渤海湾开展的口虾蛄渔业资源和相关环境调查数据,使用广义线性模型和广义加性模型分析口虾蛄资源密度(丰度和生物量)与环境因子间的关系.广义线性模型结果显示,考虑环境因子综合效应的情况下,影响口虾蛄资源密度(丰度)的主要因子是溶解氧质量浓度、经度×水深、水深和海表面温度;影响资源密度(生物量)的主要因子是pH、纬度和经度×纬度.广义加性模型结果显示,单环境因子对资源密度(丰度)的偏差解释为35.12％～64.35％,对资源密度(生物量)的偏差解释为37.18％～67.94％;基于赤池
草鱼是一种重要的淡水养殖鱼类,但因经常暴发细菌性疾病,造成相关养殖产业重大经济损失.利用16 S rRNA基因V4区高通量测序,实现快速评价2个不同养殖池内患病草鱼溃烂皮肤组织和肝脏中细菌的群落结构及多样性.试验结果显示,1号池草鱼皮肤和肝脏的运算分类单元数(611个和875个)较2号池(376个和644个)多;α多样性分析结果显示,1号池草鱼肝脏中的菌群丰度和多样性最高;β多样性分析结果显示,1号池草鱼的皮肤、2号池草鱼的皮肤与2号池草鱼的肝脏群落结构相似,但1号池草鱼的肝脏与这3个样品存在差异,分析推
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