【摘 要】
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本试验拟克隆白来航鸡干扰素刺激基因12(ISG12),并对其进行生物信息学预测分析。根据ncbi发表的原鸡ISG12基因序列(登录号:BN000223.1),设计ISG12基因特异性扩增引物。提取白
【机 构】
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菏泽市食品药品检验检测研究院,菏泽学院药学院
【基金项目】
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山东省自然科学基金项目"β-半乳糖凝集素在禽网状内皮组织增生症病毒感染作用机制研究"(ZR2019MC036),菏泽学院培育基金项目"ATP1B1对禽网状内皮组织增生症病毒复制影响研究(XY18PY01)"。
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本试验拟克隆白来航鸡干扰素刺激基因12(ISG12),并对其进行生物信息学预测分析。根据ncbi发表的原鸡ISG12基因序列(登录号:BN000223.1),设计ISG12基因特异性扩增引物。提取白来航鸡的肝脏、脾脏RNA,并反转录为cDNA,利用RT-PCR技术扩增白来航鸡ISG12基因序列,并利用生物软件对其编码蛋白进行生物信息学分析预测。结果显示,白来航鸡ISG12基因CDS区为324bp,编码107个氨基酸。ISG12编码蛋白理论分子量为10.28 kD,理论等电点(PI)为10.18,不稳定系数
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