【摘 要】
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目的研究黑茶提取物抗辐射作用及其作用机制。方法采用137Cs-γ照射小鼠的30 d存活率实验，受照小鼠肺组织、肝组织和血清的氧化损伤防护试验测定单纯照射组、黑茶提取物（50、100、200 mg/kg）各剂量给药组，以及黑茶提取物1、100 ng/mL对HEK-BlueTM hTLR5细胞中Toll样受体5（TLR5受体）激活实验来探索黑茶提取物的辐射防护作用及其作用机制。结果30 d存活率实验结
【机 构】
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300192 天津，中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所，天津市放射医学与核医学重点实验室,300192 天津，中国医学科学院北京协和医学院放射医学研究所，天津市放射医学与核医学重点实验室,30
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目的研究黑茶提取物抗辐射作用及其作用机制。
方法采用137Cs-γ照射小鼠的30 d存活率实验，受照小鼠肺组织、肝组织和血清的氧化损伤防护试验测定单纯照射组、黑茶提取物（50、100、200 mg/kg）各剂量给药组，以及黑茶提取物1、100 ng/mL对HEK-BlueTM hTLR5细胞中Toll样受体5（TLR5受体）激活实验来探索黑茶提取物的辐射防护作用及其作用机制。
结果30 d存活率实验结果显示，小鼠受到射线7.0 Gy照射后，黑茶提取物（50、100、200 mg/kg）给药组小鼠的平均生存时间从单纯照射组的18.73 d分别提高到23.40、24.07、27.73 d，特别是高剂量组作用明显，差异有统计学意义（t=3.126，P<0.05），黑茶提取物高剂量给药组小鼠的存活率提高幅度达53.4%。氧化损伤防护试验结果显示，黑茶提取物能够提高小鼠血清和组织中超氧化物歧化酶（SOD）（t=2.993，P<0.05；t=4.049，P<0.01）、过氧化氢酶（CAT）（t=4.883，P<0.01）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）（t=2.702、2.959,均P<0.05）的活性并降低脂质过氧化物丙二醛（MDA）的含量。TLR5受体激活实验结果发现，黑茶主要成分之一的黑茶多糖在低剂量时，与空白对照组相比，能显著激活TLR5受体，差异有统计学意义（t=9.222，P<0.05）。
结论黑茶提取物具有非常显著的辐射防护作用，其作用机制可能与黑茶多糖对TLR5受体的激活有关。
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