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设计合成了１０个未见文献报道的２－对甲氧基苯亚甲基－５－取代胺甲基环戊酮衍 红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实其化学结构，采用角叉菜胺诱发的大鼠足爪肿胀模型对抗炎活性进行了初步筛选，在化学合成中证实：Ｍａｎｎｉｃｈ碱的胺交换反应是消除加成反应。
2─对甲氧基苯亚甲基─5─取代胺甲基环戊酮衍生物的合成及其抗炎活性
【摘 要】
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设计合成了１０个未见文献报道的２－对甲氧基苯亚甲基－５－取代胺甲基环戊酮衍 红外光谱、核磁共振谱及元素分析证实其化学结构，采用角叉菜胺诱发的大鼠足爪肿胀模型对抗炎活性进行了初步
【机 构】
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沈阳药科大学合成药物研究室
【出 处】
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中国药物化学杂志
【发表日期】
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1996年4期
其他文献
以氯苯和苯甲酰氯为起始原料 ,经付克反应、还原、氯化 ,再分别与哌嗪、氯乙醇、氯乙酸钠缩合 ,成盐制得盐酸西替利嗪 ,总收率为 2 8 2 % .
天然化合物３，６二羟基５甲基２正辛基１，４苯二醌的合成全哲山１）朴虎日金成哲（延边大学药学院，延吉１３３０００）关键词天然化合物；合成；３，６二羟基５甲基２正辛基１，４苯二醌３，６二羟基５甲基
应用手性试剂Ｒ－（－）－磷酸一氢－１，１’－联－２，２’－萘酯〔Ｒ－（－）－ＢＮＰ〕拆分（±）－维拉帕米〔（±）－Ｖｅｒ〕，制备了Ｓ－（－）－盐酸维拉帕米〔Ｓ－（－）－Ｖｅｒ·ＨＣｌ〕。分离Ｓ－（－）－Ｖｅｒ·Ｒ－（－）－ＢＮＰ后的结晶母液用Ｓ－（＋）－ＢＮＰ处理，同时得到了Ｒ－（＋）－Ｖｅｒ·ＨＣｌ〕。
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以水蛭素活性片段Ｈｉｒｕｄｉｎ５５￣６４为模板，设计合成了３个含Ｎ－取代甘氨酸（ＮＳＧ）的化合物。其中氨基酸的连接采用多中心同步技术的标准肽合成法，ＮＳＧ的引入用亚单位合成路线，通过溴乙酰化和伯氨取代两步反应完成
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设计了一条合成新型β1-肾上腺素能受体激动剂福莫特罗的新路线，该路线较文献路线简捷方便，且后处理简单，由原料1-（4-苄氧基-3-硝基苯基）-2-溴乙酮出发，总收率为13.4% ,适于实验室