论文部分内容阅读
汇总了2020年度鞋类产品国家监督抽查、省级监督抽查以及市级监督抽查中的不合格项目.分析、讨论了不合格问题的产生原因及改善方法,为相关人员提供参考.
鞋类产品不合格项目讨论及建议
【摘 要】
：
汇总了2020年度鞋类产品国家监督抽查、省级监督抽查以及市级监督抽查中的不合格项目.分析、讨论了不合格问题的产生原因及改善方法,为相关人员提供参考.
【机 构】
：
广东省惠州市质量计量监督检测所,广东惠州516003;国家鞋材及鞋产品质量监督检验中心(广东),广东惠州516003
【出 处】
：
皮革科学与工程
【发表日期】
：
2021年6期
其他文献
目的 探讨紫杉醇联合顺铂在宫颈癌治疗中的效果及对肿瘤特异性生长因子(TS GF)和免疫功能等的影响.方法 用随机数字表法将纳入的宫颈癌患者随机分为试验组(n=72)和对照组(n=68).试验组给予紫杉醇140 mg·m-2联合顺铂75 mg·m-2治疗,对照组给予伊立替康60 mg·m-2联合顺铂75 mg·m-2治疗,2组均21 d为1个疗程,共2个疗程,观察2组的化疗疗效、药物不良反应,以电化学发光法检测TS GF,流式细胞仪检测免疫功能.结果 试验组客观缓解率和临床控制率分别为72.22％和91.6
目的 探索水通道蛋白9(AQP9)在慢传输型便秘(STC)大鼠结肠中的表达情况,及其作用机制.方法 SD大鼠灌胃给予复方地芬诺酯混悬液建立大鼠慢传输型便秘(STC)模型,并随机分成模型组、对照组及实验组,每组12只;另取12只正常大鼠作为空白组.STC模型建立后,空白组和模型组均灌胃给予0.9％NaCl 4 mL;对照组灌胃给予0.13 mg·mL-1莫沙必利混悬液4 mL;实验组灌胃给予0.15 g·mL-1麻仁丸混悬液4 mL.4组大鼠每天给药1次,连续给药7 d.待末次给药结束后,进行碳末推进实验检
目的 观察巴曲酶联合利伐沙班治疗下肢深静脉血栓的疗效及安全性.方法 将87例下肢深静脉血栓患者分为对照组(43例)和试验组(44例).对照组起始口服利伐沙班片15 mg,bid,试验组在对照组的基础上,静脉滴注巴曲酶注射液5 BU,qod,进行6个月的随访,比较2组患者凝血指标、患肢消肿率、静脉通畅率及出血发生率.结果 治疗后,试验组和对照组纤维蛋白原分别为(1.70±0.27)和(3.38±0.88)g·L-1,差异有统计学意义(P<0.05),巴曲酶能够显著降低患者纤维蛋白原水平,而对其他凝血指标无明
目的 探讨布比卡因对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响及其对长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因(LncRNA SNHG16)/微小RNA-302c-3p(miR-302c-3p)分子轴的调控作用.方法 体外培养人胃癌细胞AGS,细胞中分别加入3个剂量(50,100,200μmol·L-1)的布比卡因处理细胞(命名为低、中、高3个剂量实验组),分别将pcDNA、pcDNA-SNHG16转染至AGS细胞随后加入高剂量布比卡因处理细胞(命名为第1转染组、第2转染组).噻唑蓝法、Transwell实验用于检测AGS
以制革污泥为原料,在氮气氛围下,控制热解温度在300～700℃范围内,制备了污泥基生物炭(TSBC),并研究了其对亚甲基蓝染料(MB)的吸附效果及机理.结果表明,500℃下热解得到的生物炭TSBC500,比表面积最大,为40.98 m2/g,其平均孔径是9.21 nm,且表面存在大量-OH、-COOH等含氧官能团.相较于其他温度热解得到的生物炭,TSBC500对MB的吸附去除率最高.吸附行为符合拟二级动力学模型与Langmuir热力学模型,吸附过程为主要受化学吸附控制的单分子层吸附.TSBC500对MB的
目的 探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与大剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的疗效及药物不良反应(ADR)的相关性.方法 在60例ALL患儿中,标危患儿给予3 g·m-2 MTX,中、高危患儿给予5 g·m-2 MTX.于治疗前收集患儿血样,用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性技术对MTHFR基因C677T和A1298C多态性进行检测,分析各基因型与患儿治疗后临床疗效及ADR的相关性.结果 在60例ALL患儿中,MTHFR基因C677 T位点CC,CT和TT型分
目的 分析氟伏沙明在治疗药物监测中的血药浓度结果,探究影响剂量校正后浓度的因素,为临床实施个体化用药提供参考.方法 回顾性收集我院服用氟伏沙明的住院患者的治疗药物监测结果,分析剂量、性别、年龄、主要合并用药对稳态浓度与剂量校正后浓度的影响.结果 患者服用氟伏沙明的平均日剂量为(203.57±85.85)mg·d-1,血药浓度均值为(187.00±188.89)ng·mL-1,剂量校正后浓度均值为(0.88±0.75)ng·mL-1·mg-1·d.日剂量25～300 mg·d-1,300～400 mg·d-
目的 验证同源基因A10(hoxA10)对10号染色体缺失的磷酸酶、张力蛋白同源基因(pten)、磷脂酰肌醇-3-激酶(pi3k)和蛋白激酶B(Akt)信号通路的影响.方法 设计SD大鼠骨髓间充质干细胞hoxA10基因的短发夹RNA(shRNA)靶序列,并构建pLVSHG01-Rat HoxA10重组慢病毒.用敲低型慢病毒感染SD大鼠的骨髓间充质干细胞(BMSCs),将BMSCs分为感染组(感染hoxA10敲低型慢病毒)和空白对照组(未感染).用嘌呤霉素筛选出感染成功的细胞株后,以蛋白质印迹法检测感染后B
目的 研究小分子化合物Zinc-09(6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-5-硝基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮)体内外抗乳腺癌细胞MDA-MB-453的作用及机制.方法(1)细胞实验:将乳腺癌MDA-MB-453细胞分为4组:对照组(0.1％DMSO)和低、中、高3个浓度实验组(Zinc-09:50,100,200μmol·L-1),处理细胞72 h,用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞周期G1期的占比,蛋白质印迹法检测细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)的表达水平.(2)动物实