【摘 要】
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为制备抗猪伪狂犬病病毒（PRV）糖蛋白E（g E）的单克隆抗体（MAb）并鉴定其抗原表位,本研究以原核系统表达PRV He N1株截短的g E（aa127-aa232）蛋白（rg E）,并对表达的rg E进行纯化免疫BALB/c
【机 构】
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黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点猪病实验室
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为制备抗猪伪狂犬病病毒（PRV）糖蛋白E（g E）的单克隆抗体（MAb）并鉴定其抗原表位,本研究以原核系统表达PRV He N1株截短的g E（aa127-aa232）蛋白（rg E）,并对表达的rg E进行纯化免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞（SP2/0）进行融合,以该病毒感染的Vero E6细胞及真核表达的g E蛋白为检测抗原,采用IFA检测方法筛选杂交瘤细胞系,获得一株稳定分泌抗PRV g E的MAb杂交瘤细胞系（mg E185）。该MAb亚型鉴定为Ig G1型,轻链为Κ链。该MAb不具
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