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瞄准:为了在作为它为组织安 metabolising 酶编码的基因分析二普通多型性的角色,联系到风险开发 ulcerative (UC ) 和这些病人的临床的功课。方法:有从一个单个中心和 261 个健康志愿者招募的 UC 的 229 个无关的病人的一个队在组织安 N-methyltransferase (HNMT ) 和二胺氧化酶(ABP1 ) 为 Thr105Ile 和 His645Asp 氨基酸替换的存在被分析酶,分别地由扩大限制过程。所有病人是 phenotyped 并且列在后面在上面为至少 2