【摘 要】
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目的 通过高频电刺激人源诱导多能干细胞分化心房肌细胞构建细胞水平损伤模型,探讨损伤发生的机制.方法 利用人源诱导多能干细胞技术并通过视黄酸(RA)诱导分化特异性心房肌细
【机 构】
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南京医科大学第一附属医院,江苏南京,210029
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目的 通过高频电刺激人源诱导多能干细胞分化心房肌细胞构建细胞水平损伤模型,探讨损伤发生的机制.方法 利用人源诱导多能干细胞技术并通过视黄酸(RA)诱导分化特异性心房肌细胞,并通过免疫荧光染色以及实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)验证心房肌特异性核蛋白标志物NR2F2的表达.将分离培养的心房肌细胞分为高频组、对照组.高频组对心房肌细胞以频率7 Hz,持续24 h的高频电刺激.对照组不予电刺激.利用共聚焦显微镜检测两组钙瞬变.利用Annexin V/propidium iodide(AV/PI)分析两组细胞凋亡率的变化.通过qRT-PCR检测凋亡相关基因(bax以及bcl-2)以及钙离子通道RyR2表达量变化.4-苯基丁酸钠(4PBA)处理高频电刺激组细胞后检测细胞钙瞬变.结果 利用人源诱导多能干细胞技术能获得较多的心房肌细胞.高频组荧光强度变化值/最低荧光强度(ΔF/F0)较对照组明显下降,同时RYR2基因表达量下降.利用4PBA预处理高频组细胞后,ΔF/F0明显增加.高频组早期凋亡及晚期凋亡的细胞比率之和明显高于对照组,同时促凋亡基因bax表达上调而抑制凋亡基因bcl-2表达下降.结论 高频电刺激人源诱导多能干细胞分化的心房肌细胞可致细胞内钙稳态异常以及细胞凋亡增加,构成心房肌细胞的电损伤.
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