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宫内蠊缨滴虫感染一例并文献复习
【摘 要】
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【机 构】
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【发表日期】
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2013年36期
其他文献
目的探讨肺癌患者血清/外周血单个核细胞（PBMC）microRNA（miRNAs）表达谱的变化及其意义。方法本研究属于临床病例对照研究。建立基于实时荧光定量PCR（RT-qPCR）技术检测miRNA的方法，对其进行定量研究；2011年11月至2012年9月收集苏州大学附属第一医院住院及门诊肺癌患者61例，肺部良性疾病及健康对照各48例，各组间性别、年龄匹配，年龄为64（40~85）岁；采用RT-q
美国临床实验室修正法案、美国医疗机构认可联合委员会、美国病理学家协会、国际标准化组织EN15189、患者安全目标均要求临床实验室建立规范化的危急值报告制度，但囿于检测系统、方法学、患者人群、临床认知及临床能力的差异，危急值报告程序及步骤一直未能实现标准化。本文系统阐述了危急值报告政策与法规、项目选择及报告限确定、危急值识别与报告、监控与评估等研究进展，分析讨论了相关影响因素及优化路径，并在此基础上
主要介绍分子诊断技术在临床微生物学检验中的应用，内容包括核酸杂交、核酸扩增、DNA测序、基因芯片和质谱技术。分子诊断技术为感染病的快速诊断、分子流行病学调查、微生物的快速鉴定、病原菌的致病性和抗生素的耐受性研究等提供了重要的检测手段。这些新技术的应用，作为传统培养法的补充，提高了检测的灵敏度、准确性和诊断效率。（中华检验医学杂志,2013,36:109-112）
抗HBV核苷（酸）类似物临床试验的长期随访和临床应用研究的积累，使得我们认识到，耐药已成为抗病毒治疗中的主要问题，早期发现HBV基因型耐药是及时改变治疗策略的主要方法和基础，新一代测序技术的发展将可能更早预测耐药的发生。直接抗HCV小分子化合物的诞生，与生俱来地带来了HCV耐药问题，但是，直接抗HCV药物相关的耐药突变，在不同治疗方案中的意义还需要进行更多的研究，耐药突变检测的方法也需要进一步研究
目的评价新型国产乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂（以下简称“新型定量试剂”）的质量。方法首先用基于磁珠法自动化核酸提取平台的新型定量试剂和Roche定量试剂对WHO的HBV DNA系列稀释标准品（50、200、2000、20 000 IU/ml）进行溯源性分析，确定定量试剂检测的可靠性。然后，用2种定量试剂对HBV B和C基因型标准血浆（分别稀释为25、50、200、2000、20 000、200 0
目的评估多重连接探针扩增技术（MLPA）在脊髓性肌肉萎缩症（SMA）、DiGeorge综合征和先天性肾上腺皮质增生症（CAH）基因诊断中的应用价值。方法采集2010年2月至2011年2月期间，上海儿童医学中心门诊21例确诊为SMA、DiGeorge综合征和CAH患者及家系成员（3例SMA先证者和家系成员6人、DiGeorge综合征4例、CAH患者8例）外周血并抽提基因组DNA。通过探针和靶序列DN
根据CAP和IS015189认可的要求，从不同认可体系对方法学验证要求的异同、确证和验证试验的差异、方法学验证的基本要素和方法学验证的步骤等方面探讨临床分子诊断的方法学验证及其要素。（中华检验医学杂志,2013,36:105-108）