探究银屑病皮损局部浸润的CD8⁺ T细胞表型及其在银屑病发病中的作用。

收集2017年1-12月第四军医大学西京皮肤医院明确诊断的8例进行期斑块状银屑病患者皮损，男女各4例，年龄24~50岁。8例健康对照皮肤来源于整形外科手术剩余皮肤，男女各4例，年龄23~46岁。采用免疫荧光技术检测皮损CD8⁺ T细胞的分布及亚群比例，鉴定其免疫学表型及炎症因子白细胞介素（IL）17A的表达。

8例银屑病皮损真、表皮均可见CD8⁺ T细胞浸润，其中CD8αα⁺ T细胞表型占88.48% ± 7.39%，8例健康人皮肤局部仅有个别CD8⁺ T细胞浸润，其中CD8αα⁺ T细胞表型占14.43% ± 13.14%，两组比较，t=11.5，P < 0.01。银屑病皮损表皮CD8αα⁺ T细胞表达组织局部定植标志CD103，真皮CD8αα⁺ T细胞不表达CD103。银屑病皮损CD8αα⁺ T细胞表达CD45RA^-CCR7^-效应记忆性T细胞表型，不表达CD8⁺调节性T细胞标志Foxp3、CD25和CD122。银屑病皮损CD8αα⁺ T细胞中分泌IL-17A的细胞比例为24.85% ± 4.25%，对照组CD8αα⁺ T细胞不分泌IL-17A，两组差异有统计学意义（t=5.853，P < 0.01）。

银屑病皮损浸润的CD8αα⁺ T细胞是效应记忆性T细胞，可能通过分泌IL-17A参与银屑病的发生发展。