【摘 要】
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背景溶瘤病毒作为治疗癌症的新手段,具有疗效快,靶向性强,无细胞毒性等特点, H101作为商品化上市的溶瘤病毒表现出了稳定的抗癌特效,为中晚期胃癌患者的腹膜转移治疗提供了可能.目的探讨H101对胃癌细胞增殖、迁移、凋亡的调控作用及其相关机制研究.方法将BGC-823和SGC-7901两种胃癌细胞系培养在6孔板中,分别加入感染复数（multiplicity of infection, MOI）值为1、
【机 构】
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浙江中医药大学(淳安县第一人民医院)普外科
【基金项目】
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杭州市医药卫生科技项目,No.B20210327～～；
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背景溶瘤病毒作为治疗癌症的新手段,具有疗效快,靶向性强,无细胞毒性等特点, H101作为商品化上市的溶瘤病毒表现出了稳定的抗癌特效,为中晚期胃癌患者的腹膜转移治疗提供了可能.目的探讨H101对胃癌细胞增殖、迁移、凋亡的调控作用及其相关机制研究.方法将BGC-823和SGC-7901两种胃癌细胞系培养在6孔板中,分别加入感染复数（multiplicity of infection, MOI）值为1、5、10、15的H101,作用48 h后,用MTS法检测细胞的存活率,免疫印迹法（western blot, WB）检测腺病毒早期区1（adenovirus early region 1, E1A）的表达.选取SGC-7901细胞,用划痕法检测各组细胞48 h的迁移率,Hoechst33342染液,观察H101作用48h后凋亡小体的形成情况. Western blot检测细胞凋亡相关蛋白的表达.结果WB结果显示,H101中的EIA表达量比对照组更高,差异具有统计学意义（P＜0.05）. MTS结果显示与MOI值为1时相比, MOI值为15的时候, H101在体外可以明显杀伤BGC-823和SGC-79012种胃癌肿瘤细胞（P＜0.05）.在增殖实验中发现相对于BGC-823细胞, SGC-7901细胞对H101的敏感性更差,因此选取敏感性相对较差的SGC-7901细胞作为研究重点. 48 h后,与对照组和MOI=1组的迁移距离相比, MOI=5组, MOI=10组和MOI=15组的迁移距离明显更低,（P均＜0.05）.与MOI=1组相比, MOI=5、MOI=10和MOI=15组的凋亡小体数量更多（P均＜0.05）,与对照组和MOI=1组相比,MOI=5、MOI=5和MOI=10组的B淋巴细胞瘤-2蛋白（B-cell lymphoma-2, Bcl-2）表达量较低（P均＜0.05）,而凋亡蛋白（BCL2-associated X, Bax）、半胱氨酸蛋白酶-3（cysteinylaspartatespecificproteinase-3,Caspase-3）表达量均更高（P均＜0.05）.结论H101能够抑制胃癌细胞的增殖、迁移,提高细胞凋亡相关蛋白的表达量,加速细胞的凋亡.
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