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目的用野生型透明颤菌菌株中获得的血红蛋白基因,构建透明血红蛋白(VHb)重组表达质粒,并在大肠埃希菌(E.cloi)中实现表达.方法将环境中筛选出的透明颤菌菌株,直接通过聚合酶链式反应(PCR)克隆血红蛋白基因,以质粒pBluescript SK为载体.构建透明颤菌血红蛋白重组表达质粒pBlueV,并转化到大肠埃希菌DH-5a中,使用CO示差光谱、十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶蛋白电泳(SDS-PAGE)电泳和蛋白印记(westernb lot)进行分析.结果PCR扩增的产物透明颤菌血红蛋白基因(vgb)