论文部分内容阅读
本研究利用PCR方法扩增番鸭细小病毒（Muscovy duck parvovirus,MPV）非结构蛋白NS1基因,并将其克隆至原核表达载体pET32a（＋）,构建重组表达质粒pET32a-NS1。将其转化受体菌E.coli Rosetta感受态细胞,经IPTG诱导表达。SDS-PAGE和Western blot试验结果表明,NS1基因在大肠杆菌中得到了表达,并且可与抗MPV的多克隆抗体发生特异性反应。MPV NS1基因的成功表达为研制MPV的诊断试剂盒、基因工程疫苗等奠定了基础。