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为了优化山定子（Malusbaccata）遗传转化体系，利用DNA重组技术，将绿色荧光蛋白基因（GFP）克隆到植物表达载体pBll21中，得到新型的重组质粒pBll21-eGFP。重组pBll21-eGFP质粒在根癌农杆菌（Agrobacteriumtumefaciens）EHAl05介导下转化山定子。结果表明，叶片切块后振荡侵染5～8min，共培养3d，之后用含有500mg／LCef的MS液体清洗后转移到含有300mg／LCef的筛选培养基中，同时卡那霉素的筛选浓度由5mg／L加大到20mggL时，获得