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目的：克隆大鼠肝脏再生增强因子（ＡＬＲ）ｃＤＮＡ，并对其序列进行分析。方法：建立大鼠２／３肝切除模型，从再生肝组织中提取总ＲＮＡ，利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增出在鼠ＡＬＲＣＤＮＡ，亚克隆于ＰＧＥＭ－Ｔ载体，经核苷酸序更测定证实序列完全正确，其核苷酸序列没有任何突变，它与酵母ＥＶ１ＣＤＮＡ有较高的同源性，核苷酸序列同源性达５４．９９％，氨基酸序列同源性达４７．０１％，并发现氨基酸序列中含有锌指蛋白结合区