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采用RT-PCR技术从人的胎盘组织中克隆canstatin基因，定向连接到表达载体puΩ上，然后与筛选标记bar盒连接得到真核表达载体pUΩ-Can-Bar。采用玻璃珠转化法将该表达载体转化杜氏盐藻（以下简称盐藻），通过草丁膦固体平板筛选得到转化株，进而对转化株进行阳性鉴定。PCR结果显示，在盐藻转化株中均能够扩增出约700bp特异的条带，而在阴性对照中没有扩增出该条带。Southern blot结果进一步证明人canstatin基因已经整合到盐藻细胞的基因组中。此外，对盐藻转化株的遗传稳定性进行了分析，