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目的探讨EGR1在调控肝再生过程中的功能地位.方法使用RT-PCR法测定部分切肝和假手术后不同时间点野生小鼠静止和再生肝组织EGR-1 mRNA水平;使用western blot检测部分切肝后48和72 h野生小鼠和EGR1基因敲出鼠的全肝组织裂解液中EGR1蛋白质的表达水平并对其进行比较.结果肝再生过程中EGR1基因的诱导表达开始于部分切肝后6～12 h,继而下降,但于48 h表达再次增高;而EGR1蛋白质表达在部分切肝后12～48 h均可检测到.因此,肝再生过程中EGR1蛋白质表达的时段恰好对应于肝细