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研究了氧氟沙星缓释注射液肌注给药后在猪体内的药物动力学特征,给药剂量为10mg/kg,采用反相高效液相色谱荧光检测法（HPLC-FLD）测定血浆中氧氟沙星浓度.采用3p97药物动力学程序软件处理药-时数据,得出相关药物动力学参数.静注氧氟沙星注射液在猪体内的药物动力学过程符合无吸收一室开放式模型,肌注氧氟沙星注射液、缓释注射液在猪体内的药物动力学过程均符合一级吸收一室开放式模型.氧氟沙星缓释注射液的吸收半衰期（t1/2ka）为（0.292 0±0.102 4）h, 消除半衰期（t1/2ke）为（