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家族性偏瘫性偏头痛小鼠是一种转基因动物模型,携带arg192gln、ser218leu和Cacnala 3种人类偏头痛突变基因,有独特的生物学遗传特征。其涉及偏头痛的病理生理学机制,包括:FHM1基因突变引起CAV2·1通道改变、谷氨酸神经传递和大脑皮层扩散性抑制的敏感性增强、性激素改变等。本文就FHM1小鼠模型涉及偏头痛的发病机制予以分析。