【摘 要】
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参考GenBank发表的禽呼肠孤病毒M1基因序列设计2对引物(M1-1、M1-2).应用RT-PCR扩增禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的M1基因序列.将纯化的目的基因片断与PMD19-T载体连接并转
【机 构】
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内蒙古农业大学动物科学与医学学院,内蒙古动物疫病预防与控制中心,内蒙古家畜改良工作站
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参考GenBank发表的禽呼肠孤病毒M1基因序列设计2对引物(M1-1、M1-2).应用RT-PCR扩增禽呼肠孤病毒内蒙古分离株C-98的M1基因序列.将纯化的目的基因片断与PMD19-T载体连接并转化DH5α感受态细胞,将经鉴定为阳性的重组菌送生物工程公司测序.结果表明,ARVC-98株M1基因片段长2 283 bp,具有完整的开放性阅读框架,编码732个氨基酸残基的μl蛋白.ARV C-98分离株M1基因与ARV参考毒株M1的核苷酸同源性为89.1%～99.7%.与哺乳动物M1基因序列同源性较低,约为28%.
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