【摘 要】
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目的：探讨香椿子总多酚（TSTP）对心肌缺血再灌注损伤（MIRI）大鼠细胞凋亡信号通路的影响。方法：采用左冠脉球囊垫扎术，缺血45 min再灌注6 h制备大鼠MIRI模型，随机分为模型组、TSTP高剂量组(100 mg·kg-1)、TSTP低剂量组(50 mg·kg-1)、假手术组，于造模术前7 d开始灌胃给药；采用染色法评估心肌梗死情况，FCM法检测细胞凋亡率，ELISA法检测胞浆线粒体细胞色素
【机 构】
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河南中医药大学人民医院/郑州人民医院药学部
【基金项目】
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河南省医学科技攻关计划联合共建项目（编号：2018020834）；
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目的：探讨香椿子总多酚（TSTP）对心肌缺血再灌注损伤（MIRI）大鼠细胞凋亡信号通路的影响。方法：采用左冠脉球囊垫扎术，缺血45 min再灌注6 h制备大鼠MIRI模型，随机分为模型组、TSTP高剂量组(100 mg·kg-1)、TSTP低剂量组(50 mg·kg-1)、假手术组，于造模术前7 d开始灌胃给药；采用染色法评估心肌梗死情况，FCM法检测细胞凋亡率，ELISA法检测胞浆线粒体细胞色素C（Cyt C）含量，荧光底物法检测心肌半胱氨酸蛋白酶caspase-3、caspase-8、caspase-9、caspase-12活性，RT-qPCR法测定心肌凋亡死亡受体通路指标（Fas和Fas-L）、线粒体通路指标（Bax和Bcl-2）、内质网应激通路指标（GRP78和CHOP）的基因表达。结果：TSTP高、低剂量组明显缩小心肌梗死区面积，与模型组比较差异有统计学意义；与模型组相比，TSTP高、低剂量组可显著降低心肌细胞凋亡率，可显著减少胞浆Cyt C释放量，明显降低胞浆caspase-3、caspase-9和caspase-12活性，可明显下调Bax、GRP78及CHOP基因表达，明显上调Bcl-2基因表达，组间差异均有统计学意义；TSTP对Fas、Fas-L基因表达无显著影响。结论：TSTP预处理对MIRI的心肌保护作用是通过抑制线粒体和内质网应激凋亡通路、减轻心肌细胞凋亡反应等实现的。
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