【摘 要】
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目的:建立火焰光度法测定人血白蛋白中钠离子含量的不确定度评定方法,探讨影响钠离子含量测定的不确定度分量。方法:对火焰光度法测定人血白蛋白中钠离子含量的全过程进行分析,建立不确定度的数学模型,分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告。结果:火焰光度法测定人血白蛋白中钠离子含量为133 mmol·L-1,其扩展不确定度为3 mmol·L-1,测量结果表示为(133±3)mmol·L-1(
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目的:建立火焰光度法测定人血白蛋白中钠离子含量的不确定度评定方法,探讨影响钠离子含量测定的不确定度分量。方法:对火焰光度法测定人血白蛋白中钠离子含量的全过程进行分析,建立不确定度的数学模型,分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告。结果:火焰光度法测定人血白蛋白中钠离子含量为133 mmol·L-1,其扩展不确定度为3 mmol·L-1,测量结果表示为(133±3)mmol·L-1(
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目的探讨血栓通联合复方樟柳碱注射液治疗眼底病患者的临床效果和对血液动力学的影响。方法选取2019年2月至2020年8月于东莞爱尔眼科医院接受治疗的58例眼底病变患者作为研究对象,随机分为常规组和联合用药组,各29例。常规组实施血栓通治疗,联合用药组在常规组的基础上联合复方樟柳碱注射液治疗,比较两组患者临床治疗效果、血液动力学指标、裸眼视力、黄斑中心凹视网膜厚度和不良反应。结果联合用药组患者治疗有效率为96.55%,明显高于常规组的72.41%(P<0.05);治疗后联合用药组患者全血黏度、血浆黏度、
2021年3月18日,加拿大卫生部发布信息称,加拿大卫生部审查了使用英夫利昔单抗(Remicade)、阿达木单抗(Humira)、依那西普(Enbrel)或依那西普生物类似药(Erelzi)致蕈样真菌病(一种淋巴瘤)的潜在风险。英夫利昔单抗、阿达木单抗、依那西普、依那西普生物类似药属于一类被称为肿瘤坏死因子α(TNFα)阻断剂(或抗TNFα)的药物。抗TNFα产品是一种蛋白质(抗体),可以阻止体内自然产生的一种被称为肿瘤坏死因子(TNF)的化学物质,该因子可引起体内炎症。当机体的免疫系统攻击自己的组织(自
近期,欧洲药品管理局(EMA)网站发布了罗氏公司(Hoffmann-La Roche)就阿替利珠单抗(atezolizumab,商品名:泰圣奇Tecentriq)严重皮肤不良反应(SCARs)的医务人员沟通信息。其中包括:①在使用阿替利珠单抗治疗的患者中有严重皮肤不良反应报告.
2021年5月27日,加拿大卫生部发布信息称,基于对现有资料的审查得出结论,使用泊马度胺和沙利度胺与进行性多灶性白质脑病(PML)风险之间可能存在关联性。PML是一种罕见但严重且可能致命的脑部机会性感染,由John Cunningham(JC)病毒导致,通常与免疫系统削弱有关。PML通常是致命的,因此,重要的是要及早发现并进行适当地治疗。
目的:为验证《儿童药品临床综合评价方法学指南》,开展儿童川崎病药品临床综合评价试点,验证基于真实世界数据开展儿童药品临床经济性评价的可行性。方法:采用医疗费用分析方法,进行川崎病药物治疗经济性初步评价。选取4家儿童专科医院,随机抽取2018—2019年度出院诊断为“黏膜皮肤淋巴结综合征”或“川崎病”病例的药物治疗相关数据。脱敏清洗后的数据以医院数据为单位,对住院总费用、药品总金额等经济指标进行描述性统计分析。结果:4家三级甲等儿童专科医院川崎病治疗平均住院时间为5~7 d;住院总费用平均为9962~168
药物警戒是药品安全监管的重要组成内容,涵盖药品整个生命周期全方位的安全监管,全面保障用药安全性。药物警戒体系的建立是我国当前药品安全性监测的必然选择,也是提升药品安全性监测水平的迫切需要。通过从组织机构设置和管理机制等方面分析欧盟、美国药物警戒制度的现状,采用文献阅读、资料查询的方法对比分析我国药物警戒制度的现状,为我国药物警戒制度建设提供参考。
目的:基于医院视角,构建预算影响分析模型,探索医院住院打包支付(DRG或DIP)模式下,重组人白介素-11部分替代重组人血小板生成素对医疗机构药品费用可能产生的影响。方法:目标人群为化疗所致严重血小板减少症中使用重组人白介素-11或重组人血小板生成素的患者。根据患者年均化疗疗程数、平均用药天数和两类药品的日均剂量计算患者年均用药支数,并结合药品价格计算患者年均药品费用。目标人数根据药物历史销售金额和患者年均药品费用推测计算获得,药品的市场份额则基于不同情境进行假设。结果:在住院打包支付情境下,在当前市场价
目的:建立护肝片和护肝胶囊的微生物限度检查方法,并对样品的污染菌进行分离、鉴定,评价其微生物学质量。方法:按《中国药典》2015年版四部通则1105和1106规定,取代表性的护肝片和护肝胶囊分别进行方法适用性试验,建立微生物计数和控制菌检查方法,对抽验样品进行微生物限度检查,并采用VITEK2全自动微生物分析系统对分离得到的细菌进行鉴定。结果:167批次样品的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数以及控制菌均符合药典规定,鉴定显示分离得到的污染菌主要为芽孢杆菌属。结论:该法可用于护肝片和护肝胶囊的微生物限度检查,国
目的:应用网状Meta分析的方法,评价西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀治疗2型糖尿病的疗效。方法:检索CNKI知网、万方数据、维普咨讯和PubMed、EMBASE、Cochrane Library等数据库,进行文献筛选和质量评价,提取数据并使用Stata15.1软件与R软件进行数据处理和统计分析,对西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀治疗2型糖尿病的疗效进行比较。结果:共纳入40篇文献,包含40个随机对照试验、9266名受试者。网状Meta分析结果显示,降低糖化血红蛋白的疗效,
目的:建立HPLC法同时测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、迷迭香酸和黄芩苷4个成分的含量。方法:采用WondaSil C18-WR(4.6 mm×250 mm,5μm)(W)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1 mL·min-1,紫外检测波长为215 nm(0~6 min,测定盐酸麻黄碱)、207 nm(6~10 min,测定苦杏仁苷)、330 nm(10~24 min,测定迷迭香酸)、280 nm(24~30 min,测定黄芩苷