【摘 要】
：
基于螺二芴的大位阻结构和咔唑的高三线态能级,设计了一种在咔唑的3、4和5、6位并入两个高位阻的螺二芴结构,以4,4′-二甲基联苯为起始原料,经过硝化反应、Bucherer反应、偶联反应、卤化、Suzuki偶联反应和关环等反应成功制备了咔唑衍生物CzSF2,产物结构经过1 HNMR、13 CNMR、MS确证.其在二氯甲烷溶液中的最强发射峰位于384 nm,磷光发射峰位于450 nm,CzSF2的ES1和ET1分别为3.4 eV和2.88 eV.以CzSF2和3,3′-二(9-咔唑基)联苯(mCBP)为磷光主
【机 构】
：
北京八亿时空液晶科技股份有限公司,北京 102500;中国政法大学 商学院 工商管理系,北京 100088
论文部分内容阅读
基于螺二芴的大位阻结构和咔唑的高三线态能级,设计了一种在咔唑的3、4和5、6位并入两个高位阻的螺二芴结构,以4,4′-二甲基联苯为起始原料,经过硝化反应、Bucherer反应、偶联反应、卤化、Suzuki偶联反应和关环等反应成功制备了咔唑衍生物CzSF2,产物结构经过1 HNMR、13 CNMR、MS确证.其在二氯甲烷溶液中的最强发射峰位于384 nm,磷光发射峰位于450 nm,CzSF2的ES1和ET1分别为3.4 eV和2.88 eV.以CzSF2和3,3′-二(9-咔唑基)联苯(mCBP)为磷光主体材料,分别掺杂3％、6％和10％的(2-氘甲基-8-(2-吡啶基)苯并呋喃[2,3-b]吡啶)双(2-苯基吡啶)铱(Ⅲ)(GD030)制备了绿色磷光电致发光器件(PhOLEDs),在较低(3％)掺杂浓度下,实现了较高的电流效率、功率效率和外量子效率,分别为98.5 cd/A、83.0 l m/W和25.2％,与mCBP作为主体材料相比,驱动电压低约11％、发光效率高约4％.研究结果表明:利用高度扭曲的螺二芴共轭结构和位阻优势以及高π-π共轭的咔唑设计合成的材料CzSF2具有高的热稳定性、高的三线态能级,非常适用于有机电致发光二极管的发光层,用于磷光主体材料,本征光电性能良好,其设计思路对实现低浓度铱配合物的掺杂具有借鉴意义.
其他文献
基于一线教师熟悉的语境,依托核心概念、科学方法、学科价值三个一级指标,以及化学变化本质、结构与性质、反应与能量、速率与平衡、分类思想、多重表征、实验探究、证据推理、应用物质、转化物质、作用与贡献、态度与责任12个二级指标,对高中化学学业质量水平的描述进行解构与重组.
基于网络药理学的方法预测白术-白芍中活性成分治疗肠易激综合征的作用靶点、信号通路、分子机制.检索TCMSP数据库查找白术、白芍活性成分及其作用靶点.检索OMIM、Genecard和Drugbank数据库富集疾病靶点并筛查交集靶点.采用String数据库与Cytoscape软件进行蛋白相互作用分析、靶点网络构建.通过Metascape数据库进行通路富集分析与GO功能注释.最终筛选出活性成分20个,作用靶点73个,交集靶点61个.活性成分包括3β-乙酰氧基苍术酮、β-谷甾醇、山萘酚等.作用到的核心靶点包括白细
金属离子Al3+在生命系统中起着非常重要的作用并影响着人类的健康,荧光分子探针由于方法简单、选择性和灵敏度高、现场实时监测、检出限低等优点吸引了更多的研究关注.通过一步缩合反应制备了基于萘酚席夫碱结构的荧光分子探针,该分子探针在DMSO/H2 O溶液中对Al3+具有较好的选择性.加入Al3+后分子探针溶液的荧光强度明显增强,且溶液发射出明显的蓝绿色荧光.同时,分子探针对Al3+表现出较好的灵敏度,其检测限为1.58×10-8 mol/L.分子探针与Al3+以2:1结合模式进行配位,pH实用范围为6～9,且
以吩噻嗪为原料,经硝化反应合成出3,7-二硝基吩噻嗪,并以此为前驱体,制备出两种N、S掺杂的碳纳米点材料,通过多种手段对所合成材料结构和组成进行表征.将碳纳米点应用于Cu2+的快速定性/定量可视化检测,并基于碳纳米点荧光试纸结合智能手机的颜色分析识别,构建Cu2+可视化检测传感器,展现出高效、准确、灵敏和便捷的优势.在0～5μmol/L范围内的碳纳米点荧光差值和Cu2+浓度的相关系数R2=0.9976,Cu2+检出限可达0.26μmol/L;在0～15μmol/L范围内,试纸荧光颜色的B/R值与Cu2+浓
甲醛广泛存在于工业生产和日常生活中,是常见的环境污染物和人体致癌物.1,8-萘酰亚胺是重要的双光子荧光基团,具有良好的光稳定性、大的stocks位移以及高的荧光量子产率.近年来,大量基于1,8-萘酰亚胺基团的甲醛荧光探针被开发出来,并在环境监测及生命科学等领域有了较为初步的应用.对甲醛与识别基团的反应类型分类,综述了近年来具有代表性的基于1,8-萘酰亚胺基团的甲醛荧光探针的最新研究进展,并展望了其未来设计与发展趋势.
为获得包封率高且稳定的载齐墩果酸的羧甲基壳聚糖包覆纳米制剂,采用星点设计-效应面法进行优化,以粒径、电位、包封率为评价指标,非线性数学模型拟合,并对优选出的条件制成的纳米粒进行粒径、电位等评价,HPLC法进行载药量测定及体外释放评价.优化后条件为醇水比为0.105,单硬脂酸甘油酯与硬脂酸比为1.656,羧甲基壳聚糖与硬脂酸比为1.458,制备所得纳米粒包封率为93.4％±2.8％,载药量为9.1％±1.6％,粒径为(362.3±7.2)nm,电位为(-44.8±0.9)mV,体外释放也说明纳米粒能维持48
建立了人参、五味子、刺五加、人参花、灵芝和灵芝孢子粉基质中10种农药残留的高分辨液相质谱检测及筛查方法,样品中残留的农药采用乙腈提取,经氯化钠及乙酸钠盐析分层,提取液经无水硫酸镁、N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)吸附剂分散固相萃取净化,用高效液相色谱-高分辨质谱定性.在上述检测方法条件下,所测的10种农药的定量限为10μg/kg,平均回收率为73.2％～98.5％,线性范围为10～1000μg/L(R2>0.9986).所建立的方法前处理简单快捷,能够快速筛查出样品中的10种农药并对目标物进
吸附法是去除水中有机污染物的一种重要方式.以农业废弃物花生壳为原料,通过稀酸改性制备对亚甲基蓝吸附性能良好的生物质基吸附材料.FT-IR分析表明改性花生壳表面含有羟基、羧基等有利于吸附的官能团,SEM和孔结构分析结果显示稀硫酸改性花生壳表面形成大量孔结构.亚甲基蓝浓度为100 mg/L时,改性花生壳的去除效率为91.5％.亚甲基蓝吸附过程符合准二级动力学,热力学数据符合Langmuir和Redlich-Peterson模型,表明改性花生壳对亚甲基蓝是化学吸附为主的单分子层吸附过程,氢键、范德华力和电子作用
单原子催化剂中所有金属原子都能作为活性位点,故表现出极高的原子利用率和优异的催化性能.以铜-乙二胺四乙酸配合物作为前驱体,高比表面的活性炭作为载体,通过简单的吸附浸渍-高温焙烧法制备了一系列Cu-N/C催化剂.结果发现,当铜负载量为0.2 wt％时,铜以单原子的状态分散在载体上,得到0.2 wt％Cu-N/C(1:1)单原子催化剂.该催化剂在芳基硼酸羟基化制苯酚的反应中具有优异的活性,可以直接用氧气作为氧化剂,反应效率达到3250 mmol产物/gCu,高于铜纳米颗粒催化剂6倍.此外,该单原子催化剂稳定性
通过合成可见光诱导的一氧化碳释放分子,实现可见光作用下的一氧化碳释放.通过Mn(CO)5 Br和邻菲罗啉衍生物反应合成得到了一种光敏感的锰羰基化合物[Mn(CO)3(L)Br],并进一步通过红外光谱和紫外光谱技术研究了该化合物在不同可见光作用下的一氧化碳(CO)释放性能.结果表明,目标化合物在可见光作用下即可分解释放CO,可以作为潜在的光诱导一氧化碳释放分子.进一步研究其CO释放动力学表明该过程符合准一级反应模型,而且CO释放速率可通过选用不同光源进行调控.因此,通过得到一种速率方便调控的可见光诱导的一氧