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早老症极其罕见,是一种由核纤层蛋白A(LMNA)基因突变引起的散发性常染色体显性遗传疾病。LMNA突变产生法尼基化的早老蛋白在不同组织中累积,引起过早衰老的特征性表现,包括硬皮病样皮肤改变、脱发、头皮静脉显露、骨关节异常和动脉粥样硬化。患者平均在14.6岁时死于心肌梗塞或卒中。本文会描述早老症的历史、发病机制、流行病学、临床特征、以及目前的治疗方法。对早老症的研究有助于我们对生理性衰老的理解。