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真性红细胞增多症(真红)是一种红细胞异常增生为主的慢性骨髓增殖性疾病,多见于中老年患者,其特点为皮肤黏膜暗红、脾大、红细胞和全血容量绝对增多,血黏度增高,常伴有白细胞和血小板增多,主要死因为高黏滞血症所致血栓形成、出血,部分患者转化为骨髓纤维化、急性白血症。笔者2002—03~2012—07采用蒙西医结合治疗37例,现报道如下。