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近年来的研究表明,CD4分子于细胞膜表面不仅以单体形式存在还可以通过其D4和D1形成同源二聚化及寡聚化,并且二聚化及寡聚化的CD4分子才能稳定地与MHC-Ⅱ类分子结合.通过分析CD4分子以及CD4缺失突变体分子融合Fas基因片段所诱导的转染靶细胞的凋亡,以及携带绿色荧光蛋白的CD4分子转染HEK293细胞所筛选出的稳定克隆的不同荧光强度和与MHC-Ⅱ类分子阳性细胞Raji之间的不同黏附效应间接鉴定CD4同源二聚体或寡聚体的存在,并对二聚化或寡聚化CD4分子所介导的生物学功能进行初步分析.