论文部分内容阅读
背景与目的：构建UGRP1基因启动子的定点突变表达载体。材料与方法：以插入UGRP1基因正常启动子的质粒pGL3-UGRP1（-112G）为模板，用重叠延伸PCR定点诱变技术，对-112位点的碱基进行定点突变，并构建定点突变表达载体。结果：DNA测序表明，UGRP1基因启动子-112处的碱基已由G突变为A，成功实现定点诱变。结论：重叠延伸PCR定点诱变技术高效、简便。pGL3-UGRP（-112A）的成功构建，为进一步研究-112G／A多态性对该基因转录活性的影响奠定了基础。